作用：本品作用机制为：在性刺激时阴茎海绵体非肾上腺素能（NANC）神经元及血管内皮细胞一氧化氮合酶催化左旋精氨酸合成一氧化氮，一氧化氮激活鸟苷合成增加，从而引起阴茎海绵体平滑肌和阴茎小动脉平滑肌人松弛，血液注入阴茎海绵窦，使阴茎勃起。因此，本品属5型磷酸二酯酶抑制剂（西地那非）类药物。
吸收：本品口服有吸收快，1-2h达血药峰值，T1/2为8-12h，每天给药1次，药效可持续24-36h，无明显蓄积现象，血药浓度随给药剂量呈正比关系增加，每天给药一次对血压及心率无明显影响。建议每次给药量为80-120mg。